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藥企 GMP 法規(guī)數(shù)據(jù)完整性方案,符合安全符合 GMP 新增附錄《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》與《確 認(rèn)與驗(yàn)證》的要求、系統(tǒng)含有:訪問控制、權(quán)限分 配、審計(jì)追蹤、電子簽名和備份恢復(fù)五方面功能。
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